À propos
Rejoignez Amarylys, une société de conseil en outsourcing et recrutement dédiée à l'univers exigeant de la santé. Née de l'expertise reconnue d'ATESSIA dans le domaine des affaires réglementaires, qualité et pharmacovigilance, notre cabinet parisien incarne l'excellence dans l'accompagnement des talents et la concrétisation des projets de croissance. Avec une approche humaine et personnalisée, Amarylys offre une opportunité unique de carrière aux professionnels passionnés, désireux d'intégrer des équipes dynamiques et d'exploiter pleinement leur potentiel.
Nos Égéries, sélectionnées pour leur expertise et leur engagement, sont le cœur battant de notre succès. Ensemble, faisons briller vos compétences au service de l'industrie de la santé. Découvrez une carrière où vos ambitions rencontrent nos valeurs: professionnalisme, agilité, curiosité, savoir être, efficacité.
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Le poste
Amarylys recherche pour l'un de ses clients un.e Ingénieur validation de nettoyage
Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure professionnelle sur un site de production dans le secteur des cosmétiques ?
Alors n'hésitez pas à postuler dès maintenant !
Vos missions principales seront les suivantes :
• Réaliser les protocoles de validation de nettoyage : développement et validation des méthodes de nettoyage (équipements, installations, etc.), en respectant les normes GMP et les exigences réglementaires.
• Participer à la rédaction et à la mise à jour des procédures : formalisation des instructions de nettoyage, des modes opératoires, et gestion des écarts.
• Analyser les résultats et assurer le suivi des qualifications : interprétation des résultats analytiques (tests de résidus, biocontamination, etc.), suivi des indicateurs de performance, et propositions d'amélioration continue.
• Collaborer avec les équipes production, qualité et maintenance pour garantir la conformité et l'efficacité des procédures de nettoyage.
• Participer aux audits internes et externes afin de garantir le respect des exigences des autorités réglementaires (ISO, BPF, etc.).
Cette liste de missions est non exhaustive, et d'autres responsabilités pourront s'ajouter en fonction des besoins du projet.
Localisation : ouest du 92
Disponibilité : Asap
Profil recherché
Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes :
• Diplôme d'ingénieur ou équivalent (spécialisation en chimie, biotechnologie, génie des procédés, ou similaire).
• Une expérience de plus de 3 dans un poste similaire en industrie pharmaceutique, cosmétique ou chimique, idéalement sur un site de production.
• Connaissance approfondie des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP).
• Maîtrise des techniques d'analyse de résidus et des outils de validation.
• Capacité à travailler en équipe, rigueur et sens du détail.
