À propos
À propos d'ATESSIA : ATESSIA, Life Science Advisors, est un cabinet de conseil et d'expertise en Affaires Réglementaires et Pharmaceutiques dédié aux Industries de la Santé. Nous accompagnons des projets complexes et de transformation, couvrant tous les produits de santé, notamment les médicaments et les dispositifs médicaux. Notre démarche est structurée autour de la norme ISO 9001, garantissant un haut niveau de qualité et de satisfaction client.
Pourquoi nous rejoindre ? Rejoindre ATESSIA, c'est :
• Participer à une aventure humaine enrichissante : Vous intégrerez une équipe dynamique et bienveillante, où l'entraide et le partage des connaissances sont essentiels.
• Contribuer à des projets variés et innovants : Vous travaillerez sur des projets stimulants et diversifiés dans le secteur de la santé, tant au niveau national qu'international.
• Développer vos compétences et votre expertise : Vous bénéficierez d'un management de proximité, avec un encadrement personnalisé et des formations continues pour renforcer vos compétences en affaires réglementaires et assurance qualité.
• Évoluer dans un environnement de travail flexible : Nous offrons des conditions de travail modernes et la possibilité de télétravail favorisant une meilleure conciliation vie professionnelle/vie personnelle.
• Bénéficier d'une démarche centrée sur la qualité et l'excellence : ATESSIA est structuré autour de la norme ISO 9001, garantissant un cadre de travail rigoureux et organisé.
• Construire une carrière prometteuse : En rejoignant ATESSIA, vous bâtissez une carrière solide et épanouissante dans les affaires réglementaires et pharmaceutiques.
Le poste
Amarylys recherche pour ATESSIA, Pharmacien spécialisé en veille réglementaire US.
Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure, intervenir sur des sujets variés au sein d'une structure à taille humaine ?
Ne manquez pas l'opportunité de faire partie d'une équipe qui valorise votre développement professionnel et personnel. Postulez dès maintenant et donnez un nouvel élan à votre carrière !
Vos missions principales seront les suivantes :
• Détection des actualités : Identifier et suivre les évolutions réglementaires impactant le secteur pharmaceutique aux États-Unis.
• Rédaction d'articles : Synthétiser les informations clés sous forme de publications claires et pertinentes.
• Veille réglementaire : Assurer une veille active des modifications de cadres législatifs et des orientations des autorités réglementaires américaines.
Missions annexes :
• Participer à des projets variés en conseil, en fonction de vos expériences et de vos intérêts.
La liste des missions n'est pas complète, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :)
Lieu : Paris, avec possibilité de télétravail depuis n'importe où en France.
Date de démarrage : Asap – mais nous pouvons attendre votre préavis :)
Modalité : en CDI
Profil recherché
Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes :
• Docteur en Pharmacie avec un Master 2 en droit de la santé, affaires réglementaires ou assurance qualité.
• Expérience professionnelle de plus de 1 année dans le domaine de la santé et/ou réglementaire, en enregistrement US.
• Maîtrise du Pack Office.
• Anglais courant, à l'oral et à l'écrit.
• Esprit d'analyse et de synthèse.
• Polyvalence, efficacité, sens du détail et aisance à passer d'un sujet à un autre rapidement.
• Rigueur, approche méthodique, écoute, autonomie, capacité d'adaptation et curiosité.
