À propos
Rejoignez Amarylys, une société de conseil en outsourcing et recrutement dédiée à l'univers exigeant de la santé. Née de l'expertise reconnue d'ATESSIA dans le domaine des affaires réglementaires, qualité et pharmacovigilance, notre cabinet parisien incarne l'excellence dans l'accompagnement des talents et la concrétisation des projets de croissance. Avec une approche humaine et personnalisée, Amarylys offre une opportunité unique de carrière aux professionnels passionnés, désireux d'intégrer des équipes dynamiques et d'exploiter pleinement leur potentiel.
Nos Égéries, sélectionnées pour leur expertise et leur engagement, sont le cœur battant de notre succès. Ensemble, faisons briller vos compétences au service de l'industrie de la santé. Découvrez une carrière où vos ambitions rencontrent nos valeurs: professionnalisme, agilité, curiosité, savoir être, efficacité.
Explorez Amarylys, là où votre avenir prend forme.
Le poste
Amarylys recherche pour l'un de ses clients un.e Chargé d'information médicale & Pharmacovigilance.
Vous souhaitez évoluer au sein d'un laboratoire en expansion, avec des missions variées et un impact direct sur la qualité et la sécurité des produits de santé ? Alors, postulez !
Modalités
• Localisation : Paris.
• Jusqu'à 2 jours de télétravail / semaine.
• Démarrage dès que possible.
• Modalité : CDI, en interne.
Voici un aperçu des missions de ce poste nouvellement créé :
Information Médicale
• Réception et traitement des demandes d'information scientifique et médicale.
• Rédaction et validation des réponses en s'appuyant sur les bases de données et la veille scientifique.
• Mise à jour et suivi de la base de données des réponses types (FAQ).
• Suivi des indicateurs et élaboration des rapports périodiques.
Pharmacovigilance
• Collecte, enregistrement et suivi des cas de pharmacovigilance.
• Collaboration avec les responsables locaux et européens pour la gestion des cas et la détection des signaux.
• Participation aux comités de sécurité et de bon usage.
Gestion documentaire
• Rédaction, mise à jour et archivage des procédures.
• Participation aux audits et amélioration continue des processus.
Gestion des Mesures Additionnelles de Gestion du Risque et outils distribués
• Coordination et suivi de la distribution des documents et outils réglementaires.
• Contrôle de conformité et mise à jour des documents selon les versions approuvées.
Collaboration interne
• Interaction avec les différents départements pour assurer un suivi efficace des activités.
• Proposition d'améliorations et reporting.
La liste des missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :)
Profil recherché
Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes :
• Expérience réussie de + 2 ans sur une fonction similaire.
• Vous êtes diplômé Bac+3/5 d'une formation scientifique en biologie ou Docteur en Pharmacie.
• Formation en pharmacovigilance, maîtrise de la réglementation Française et Européenne en pharmacovigilance.
• Maîtrise de l'anglais professionnel pour les réunions avec le corporate.
• Maîtrise d'Excel.
Soft skills & environnement de travail
• Esprit d'équipe et bienveillance au cœur du fonctionnement.
• Structure à taille humaine : une dizaine de collaborateurs.
• Rigueur, autonomie et initiatives valorisées.
