À propos
Rejoignez Amarylys, une société de conseil en outsourcing et recrutement dédiée à l'univers exigeant de la santé. Née de l'expertise reconnue d'ATESSIA dans le domaine des affaires réglementaires, qualité et pharmacovigilance, notre cabinet parisien incarne l'excellence dans l'accompagnement des talents et la concrétisation des projets de croissance. Avec une approche humaine et personnalisée, Amarylys offre une opportunité unique de carrière aux professionnels passionnés, désireux d'intégrer des équipes dynamiques et d'exploiter pleinement leur potentiel.
Nos Égéries, sélectionnées pour leur expertise et leur engagement, sont le cœur battant de notre succès. Ensemble, faisons briller vos compétences au service de l'industrie de la santé. Découvrez une carrière où vos ambitions rencontrent nos valeurs: professionnalisme, agilité, curiosité, savoir être, efficacité.
Explorez Amarylys, là où votre avenir prend forme.
Le poste
Amarylys recherche pour l'un de ses clients un.e Chargé d'Affaires Réglementaires et contrôle publicité.
Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure professionnelle dans l'industrie pharmaceutique, dans une entreprise familiale sur site exploitant ? Alors n'hésitez pas à postuler dès maintenant !
Vos principales responsabilités incluent :
en Affaires Réglementaires :
• Gestion d'une partie du portefeuille d'AMM
• Suivi des variations : analyse d'impact sur les articles de conditionnement, coordination avec l'équipe globale en Europe
• Soumission des dossiers : phases nationales, procédures MRP et DCP
• Suivi des premiers lots
en Contrôle Publicitaire & Information Médicale :
• Validation des supports de formation et documents promotionnels (hors grand public)
• Support à l'équipe Information Médicale
La liste des missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :)
Démarrage : Asap
Durée minimum de 4 mois - pré-embauche possible
Localisation : 92 (1 jour de télétravail possible / semaine)
Profil recherché
Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes :
• Vous êtes diplômé Bac+3/5 d'une formation scientifique en biologie ou Docteur en Pharmacie.
• Expérience d'au moins 3 ans, impérativement en site exploitant, idéalement sur du stérile.
• Anglais courant impératif (nombreux échanges avec l'équipe en Europe).
• Bonne capacité d'adaptation et autonomie rapide.
