À propos
Rejoignez Amarylys, une société de conseil en outsourcing et recrutement dédiée à l'univers exigeant de la santé. Née de l'expertise reconnue d'ATESSIA dans le domaine des affaires réglementaires, qualité et pharmacovigilance, notre cabinet parisien incarne l'excellence dans l'accompagnement des talents et la concrétisation des projets de croissance. Avec une approche humaine et personnalisée, Amarylys offre une opportunité unique de carrière aux professionnels passionnés, désireux d'intégrer des équipes dynamiques et d'exploiter pleinement leur potentiel.
Nos Égéries, sélectionnées pour leur expertise et leur engagement, sont le cœur battant de notre succès. Ensemble, faisons briller vos compétences au service de l'industrie de la santé. Découvrez une carrière où vos ambitions rencontrent nos valeurs: professionnalisme, agilité, curiosité, savoir être, efficacité.
Explorez Amarylys, là où votre avenir prend forme.
Le poste
Amarylys recherche pour l'un de ses clients un.e Chef de projet en Assurance Qualité système et fournisseur.
Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure professionnelle dans l'industrie pharmaceutique, dans un environnement dynamique et international ? Alors n'hésitez pas à postuler dès maintenant !
Votre mission consistera à apporter un support opérationnel et méthodologique dans les domaines suivants :
• Gestion documentaire : rédaction, relecture qualité, accompagnement des métiers, suivi des indicateurs.
• Formation : planification et coordination des sessions, développement des supports pédagogiques, suivi des indicateurs.
• Demandes de Changement : animation des comités, accompagnement des équipes, suivi des demandes et reporting des indicateurs.
• CAPA : suivi, accompagnement des métiers et analyse des indicateurs.
• Gestion des anomalies systèmes : suivi, résolution et mise en place de KPI.
• Audits fournisseurs : planification, suivi et mise en œuvre des plans d'action correctifs.
• Contrats et cahiers des charges : création et mise à jour des accords avec les fabricants de Produits Finis et Principes Actifs (Quality Agreement)
• Contribution en Pharmacovigilance : rédaction de documents de référence, rédaction et actualisation des accords avec les partenaires.
La liste des missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :)
Modalités :
• Localisation : nord-ouest de l'Île-de-France (92)
• Rythme : temps plein ou temps partiel (4 jours / semaine)
• Télétravail : 2 jours / semaine
• Période : d'avril à novembre
• Durée : 8 mois
Profil recherché
Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes :
• De formation scientifique supérieure (Pharmacien, Ingénieur ou Master 2 en Qualité du Médicament).
• Vous justifiez d'une expérience d'au moins 3 ans en Assurance Qualité dans le secteur pharmaceutique, sur site exploitant et idéalement production.
• Vous êtes à l'aise en anglais, à l'écrit comme à l'oral.
• Vous êtes rigoureux, organisé et autonome et interagissez efficacement avec les différents interlocuteurs internes et externes.
